Kostir vörumerkis
„Áreiðanlegt og faglegt“ er mat viðskiptavinarins á okkur.Við skuldbundum okkur til að veita stöðugt hágæða vörur fyrir viðskiptavini okkar.
Árið 1989 kannaði herra Du Zhaoyun, stofnandi fyrirtækisins, framleiðsluferlið á síublöðum og tók það í notkun.Á þeim tíma var innlendur síuplötumarkaður í grundvallaratriðum upptekinn af erlendum vörumerkjum.Eftir 30 ára samfellda ræktun höfum við þjónað þúsundum viðskiptavina heima og erlendis.
Við leggjum áherslu á tækni og rannsóknir og þróun. Árið 2008 var okkur boðið af staðlastofnun Alþýðulýðveldisins Kína að taka þátt í mótun landsstaðalsins fyrir síublöð.
Hvað varðar greiningargetu, getur rannsóknarstofa okkar framkvæmt 24 tæknilegar prófanir, þar á meðal endotoxíninnihald, málmjónaútfellingu, kornastærð og svitaholagreiningu og svo framvegis.
Það fer eftir öflugu umsóknarverkfræðingateymi okkar, við erum staðráðin í að styðja viðskiptavini okkar í mörgum atvinnugreinum frá því ferli er sett upp í rannsóknarstofunni til framleiðslu í fullri stærð.
Formáli
Þessi staðall var lagður til af Kína National Light Industry Council.
Þessi staðall er undir lögsögu National Paper Industry Standardization Technical Committee (SAC/TC141).
Þessi staðall var saminn af: China Pulp and Paper Research Institute,
Shenyang Great Wall Filtration Co., Ltd., China Paper Association staðlanefnd og National Paper Quality Supervision and Inspection Center.
Helstu höfundar þessa staðals: Cui Liguo ogDu Zhaoyun.
*Orðin merkt eru nafn fyrirtækis okkar og nafn framkvæmdastjóra.
Með uppsöfnun margra mála komumst við að því að aðstæður síunartengla eru mjög mismunandi.Það er munur á efnum, notkunarumhverfi, kröfum og svo framvegis.Þess vegna gera ríku tilfellin okkur kleift að veita viðskiptavinum verðmætar notkunartillögur og velja heppilegustu vörulíkanið.
Við erum með fullkomið hæfnisvottun og traust gæðastjórnunarkerfi.
Vörur okkar eru í samræmi við GB4806.8-2016 staðalinn (almennar öryggiskröfur fyrir efni og vörur í snertingu við matvæli), og það uppfyllir kröfur US FDA 21 CFR (Food and Drug Administration).Framleiðsla er í samræmi við reglur gæðastjórnunarkerfisins ISO 9001 og umhverfisstjórnunarkerfisins ISO 14001.
